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Este texto, escrito por Éctor Jaime Ramírez Barba el 17 de Febrero de 2025, aborda la problemática de la fibromialgia en México, destacando la falta de reconocimiento legislativo y la deficiente atención médica que reciben los pacientes que la padecen. Se utiliza el caso de Fátima Ibarra para ilustrar las consecuencias de esta situación.

4.8% de la población mexicana sufre de fibromialgia.

Resumen

• Se presenta el caso de Fátima Ibarra, quien sufrió un diagnóstico tardío de fibromialgia y las consecuencias negativas que esto trajo a su vida, incluyendo la pérdida de su empleo y el alto costo del tratamiento privado.
• La fibromialgia afecta al 4.8% de la población mexicana, según datos del Instituto Nacional de Cardiología. A pesar del reconocimiento de la Organización Mundial de la Salud desde 1992, en México enfrenta barreras burocráticas y falta de protocolos de atención adecuados.
• Se critica la lentitud del Congreso mexicano en aprobar iniciativas para reconocer la fibromialgia en el Catálogo Universal de Servicios de Salud, incluyendo la iniciativa "Ley Por el Derecho a Existir" de 2020, que aún no tiene dictamen.
• Se señala la falta de actualización en la comunidad médica, que a menudo minimiza el sufrimiento de los pacientes y los diagnostica erróneamente, aplicando un modelo biomédico que desestima el dolor crónico.
• Se describe el impacto negativo de la fibromialgia en la vida laboral, familiar y social de los pacientes, y la falta de reconocimiento oficial de la enfermedad como causa de incapacidad en México.
• Se propone la necesidad de un cambio cultural en el sector salud, incluyendo la inclusión de la fibromialgia en los planes de estudio de las universidades y facultades de medicina, la capacitación de profesionales en su diagnóstico y tratamiento, y el acceso a terapias multidisciplinarias.
• Se urge al Congreso a actuar con urgencia, no solo aprobando leyes pendientes, sino también asignando partidas presupuestales para la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos, y reconociendo la fibromialgia en el Catálogo Universal de Servicios de Salud o en el Fondo Nacional de Salud para el Bienestar.

Conclusión

• La situación de los pacientes con fibromialgia en México es crítica debido a la falta de reconocimiento legislativo y la deficiente atención médica.
• Se necesita una acción urgente por parte del Congreso mexicano y un cambio cultural en el sector salud para mejorar la atención a estos pacientes.
• El caso de Fátima Ibarra ejemplifica la necesidad de un sistema de salud más justo y eficiente para las personas con enfermedades crónicas.
• La solución requiere no solo la aprobación de leyes, sino también la capacitación de profesionales de la salud, la asignación de recursos económicos para la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos, y un cambio de paradigma en la atención del dolor crónico.