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El texto de Saúl Barrientos, fechado el 15 de Mayo de 2025 en Tamaulipas, aborda la Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD) y el nacimiento de la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico. La fundación, creada por Patricia Vite, busca apoyar a las personas que padecen esta enfermedad en México.

Se estima que entre 100 mil y 300 mil personas en México podrían tener riñón poliquístico.

📝 Puntos clave

• La ERPAD es una enfermedad genética que causa quistes en los riñones.
• La Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico es la primera en su tipo en México.
• Patricia Vite, diagnosticada con ERPAD en 2021, fundó la organización.
• La fundación busca crear una red de apoyo, impulsar la investigación y concientizar sobre la enfermedad.
• Se está desarrollando la primera base de datos nacional sobre la ERPAD en México.

❓ Conclusiones FAQ

¿Cuál es el principal problema que aborda el texto?

El texto aborda la falta de apoyo y concientización en México sobre la Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante (ERPAD).

¿Quién es la figura clave en la creación de la fundación?

La figura clave es Patricia Vite, quien, tras ser diagnosticada con ERPAD, decidió crear la Fundación Mexicana para el Riñón Poliquístico.

¿Qué busca lograr la fundación?

La fundación busca impulsar la investigación, promover la concientización, crear una red de apoyo y mejorar la calidad de vida de las personas que padecen ERPAD en México.

¿Cómo puedo contactar a la fundación?

Puedes contactar a la fundación escribiendo a fundacion@pkdmx.org.