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## Introducción

El texto, escrito por Víctor Andrade Carmona el 18 de julio de 2024, analiza la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) del nuevo fármaco Kisunla, desarrollado por Eli Lilly, para el tratamiento del Alzheimer. El texto destaca la importancia de este avance para la comunidad médica, el ámbito financiero y, sobre todo, para los pacientes que sufren esta enfermedad neurodegenerativa.

## Resumen con viñetas

* La FDA aprobó el fármaco Donanemab, comercializado como Kisunla, para el tratamiento del Alzheimer.
* Kisunla ha demostrado una reducción del 35% en el avance del deterioro cognitivo y funcional durante 18 meses, comparado con un placebo.
* El fármaco reduce el riesgo de progresar a la siguiente etapa clínica de la enfermedad en un 39%.
* Kisunla es el primer tratamiento dirigido a placas amiloides que utiliza un régimen de duración limitada basado en la eliminación de estas placas.
* La aprobación de Kisunla ha revitalizado la confianza de los inversionistas en Eli Lilly y ha dinamizado la carrera por desarrollar tratamientos más efectivos contra el Alzheimer.

## Palabras clave

* Alzheimer
* Kisunla
* Eli Lilly
* FDA
* Donanemab

 Este análisis con resumen se realiza con IA (🤖) y puede tener imprecisiones. leer el texto original 📑